智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP00032)，公司申报的BPI-23314片用于晚期恶性实体瘤的药品临床试验申请已取得国家药品监督管理局批准。
据悉，BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的溴结构域和末端外结构域蛋白家族的口服小分子抑制剂，具有全新的降解靶点蛋白的作用机制，拟用于血液瘤、乳腺癌以及肺癌等肿瘤的治疗。
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