2月1日早间，康希诺生物-B在港交所公告，公司宣布其已接获IDMC的通知，在本次中期分析中，Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准，无任何与疫苗相关的严重不良事件(SAE)发生，因此公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。
截至本公告日期，对公司而言，该试验参与者接种的是疫苗还是安慰剂仍属盲态。公司将适时就Ad5-nCoV的III期临床试验的进一步详情和进展另行作出公告。
（文章来源：界面新闻）
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