智通财经APP获悉，康乃德生物(CNTB.US)宣布，公司已完成CBP-201在成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的二期临床试验注册。
这项随机、双盲、安慰剂对照的临床2期研究将在美国、澳大利亚、新西兰、中国、欧洲和英国等全球60多个临床中心招募约220名中重度特应性皮炎的成人受试者(年龄18至75岁)。该研究的主要目的是评估药物的有效性、安全性和药代动力学(PK)特征。CBP-201或安慰剂将给予符合条件的中度至重度AD成人受试者，为期16周，随访8周。
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