智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)宣布，其口服抗炎药baricitinib在治疗新冠患者的3期临床试验中未达到主要终点。该试验的主要终点定义为需要无创通气或第28天死亡患者数量的差异。
另外，礼来本周早些时候宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)
已延长用于重度特应性皮炎(AD)患者的口服抗炎药Olumiant(baricitinib) 补充新药申请(sNDA)的审查期限。消息公布后，礼来股价受到了冲击，但Cantor
Fitzgerald表示这是买入机会，予其“增持”评级。
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