百济神州和EUSA Pharma今日共同宣布，中国国家药监局已批准凯泽百(达妥昔单抗β)用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受诱导化疗后至少达到部分缓解，且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性(R/R)神经母细胞瘤患者。凯泽百是一项已经获得欧洲药品管理局批准上市的靶向免疫疗法。
（文章来源：证券时报·e公司）
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