长春高新11月30日午间公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，现将相关审批结论公告如下：经审查，重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶)符合注册的有关要求，批准本品增加适应症，具体为：“用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小(2岁时未实现追赶生长)”。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
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