去年4款产品获批 基石药业能否扭亏考验商业化能力

5月31日，港股上市公司基石药业发布2021年年报。报告期内，基石药业的收入为2.44亿元，亏损额为19.20亿元。不过，4款针对不同治疗领域的新药获批，成为基石药业研发能力的体现。与诸多创新型生物医药企业一样，基石药业正面临如何扭亏为盈的考验。

一年4款药品获批

报告期内，基石药业实现收入2.44亿元，与2020年的10.39亿元营收相比，有明显下降，这与公司当年授权费收入的增加有直接关系。

作为一家创新型生物医药企业，基石药业在报告期内共有4款针对不同治疗领域的新药陆续获批，包括三款同类首创的精准治疗药物，即普吉华(普拉替尼胶囊)、泰吉华(阿伐替尼片)和拓舒沃(艾伏尼布片)，一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美(舒格利单抗注射液)。其中， 普吉华、泰吉华、择捷美3款产品已经实现商业上市。在基石药业的营收中，药品销售(阿伐替尼及普拉替尼)实现1.63亿元的收入，成为报告期内营收的主要来源。此外，基石药业2021年还获得授权收入8090万元。

数款药物上市的背后，基石药业在研发投入方面也不手软。2021年度，基石药业研发开支为13.05亿元，是同时期营收的5倍多。2020年，这一数字为14.05亿元。2021年研发投入的下降，主要系报告期内获批产品费用较低，并被对重点临床试验机临床前研究的持续投资所抵消。

2022年，基石药业预计提交超过5项新药上市申请，公布2-3项关键研究数据，并在今后每年都争取提交1-2项具有同类首创、同类最优潜力的新药临床试验申请。与此同时，正在苏州建立占地约16000平方米的全球研发中心，为现有设施的6倍。

商业化能力成关键

成立于2015年底的基石药业，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，2019年登陆港股。同诸多创新型生物医药企业一样，基石药业还在亏损中。

2021年，基石药业亏损19.20亿元，2020年亏损12.21亿元。基石药业表示，2021年亏损额的增加主要是授权费收入减少、商业化上市产生的销售及市场推广开始增加，并被阿伐替尼及普拉替尼的销售收入增加所抵消。此外，2021年销售及市场推广开支为3.6亿元，而在2020年，这一数据为1.42亿元，主要是销售团队逐步壮大以及为推出产品进行的市场推广活动。

基石药业的药品销售收入，还不足以“扛起”研发及市场推广方面的开支。从年报中不难看出，基石药业也在为商业化而努力。2021年11月，公司与恒瑞医药达成战略合作，授予恒瑞医药在大中华地区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗的独占权，总金额高达2亿美元；基石药业还深化了与辉瑞的合作，将在大中华区联合开发辉瑞的后期肿瘤资产洛拉替尼用于二线治疗ROS1阳性NSCLC；在海外，基石药业和EQRx共同与美国、英国及欧盟等全球主要市场的代理商就择捷美治疗NSCLC及ENKTL适应症的注册进行洽谈；同样是在11月，基石药业与新加坡多特生物达成合作，共同开发多功能抗体和抗体偶联药物。

6月1日，基石药业收于5.34港元/股，上涨5.95%。

（文章来源：新京报）

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