午间公告:桂林三金控股孙公司获得美国FDA药品临床试验批准

财经
2022
07/29
12:31
亚设网
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午间公告:桂林三金控股孙公司获得美国FDA药品临床试验批准

桂林三金:公司控股孙公司宝船生物收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)关于同意BC007抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的批准函。宝船生物将尽快按照FDA的要求开展上述药物的临床研究。I期临床试验将评估BC007的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步抗肿瘤疗效。


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(文章来源:证券时报·e公司)

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