欧盟审查辉瑞(PFE.US)Seagen(SGEN.US)并购案 最迟10月19日完成初审

美国医药巨头辉瑞(PFE.US)以430亿美元收购抗癌药物领域的领导者Seagen(SGEN.US)遭遇欧盟并购审查，欧盟委员会(European

Commission)周五在其网站上提交的一份文件显示，将10月19日定为完成初步审查的最后期限。

据了解，Seagen是一种被称为“抗体药物复合体”(ADC)的新型药物开发领导者，这种药物可以直接帮助输送杀死癌症的药物，因此这种药物对于杀死癌细胞来说非常有效。辉瑞在3月份宣布与Seagen合作时表示，Seagen的产品组合管道将使辉瑞的早期试验性癌症疗法产品线增加一倍。

根据Seagen网站，ADC使用抗体将小分子药物直接输送到肿瘤部位，这可能会减少副作用并提供更大的疗效。Seagen专注于抗体药物偶联物(ADC)，该公司称这项技术可以“利用抗体的靶向能力将小分子药物输送到肿瘤”。该生物技术公司有三种已上市的ADC：Adcetris

(brentuximab vedotin)， Padcev (enfortumab vedotin)和Tivdak (tisotumab

vedotin)。它们被批准用于治疗各种癌症。此外，该公司还销售一种非ADC药物Tukysa

(tucatinib)，该药物已被批准用于乳腺癌和结直肠癌。

Seagen目前上市的四种疗法预计在未来五年内营收规模将达到数十亿美元。Adcetris是该生物技术公司最畅销的药物，已被批准用于多种淋巴瘤。数据和分析公司GlobalData预计，到2024年，它将成为一种价值至少十亿美元的药物。

辉瑞CEO Albert Bourla 曾表示，通过430亿美元的收购，该公司将能够“以前所未有的规模”向全世界提供 Seagen

的癌症疗法。Bourla 将 ADC 称为“抗癌最伟大的技术之一”，并将其比作疫苗界的 mRNA。

在7月份，Seagen在一份监管文件中披露，两家公司都收到了来自美国反垄断机构的所谓第二次请求，要求提供有关该交易的更多信息;两家公司在交易宣布时表示，预计FTC将进行密切审查，但预计不会遇到反垄断方面的困难。该公司还可能面临来自英国反垄断部门的审查。除此外，辉瑞近期还一直面临着利用新冠疫情带来的“意外之财”的反垄断压力。

早在3月13日，辉瑞宣布将以430亿美元收购Seagen。如果这笔交易成功，这将是自2019年艾伯维(ABBV.US)斥资630亿美元收购Allergan以来制药行业最大的一笔交易。尽管辉瑞公司的收购价很高，但未来的回报预计将非常客观。在最近的一份报告中，GlobalData预计，到2028年，辉瑞来自Seagen旗下产品的累计总收入预计将达到360亿美元。

GlobalData肿瘤学和血液学分析师Israel

Stern称：“最令人印象深刻的是Seagen公司能够开发针对不同癌症类型的广泛单克隆抗体。现在，通过利用辉瑞的蛋白质工程能力，这种能力将得到加强。”